Silvio Berlusconi: ottime notizie dal San Raffaele di Milano

Silvio Berlusconi verso le dimissioni dall’ospedale San Raffaele di Milano.

A quasi un mese dal suo ricovero per una infezione polmonare nel quadro di una leucemia mielomonocitica cronica, che lo ha costretto per i primi 12 giorni in terapia intensiva, il leader di Forza Italia, 86 anni, starebbe insistendo per lasciare l’ospedale milanese entro venerdì, giorno d’inizio della grande convention organizzata dal partito proprio a Milano.

Le dimissioni potrebbero quindi già avvenire domani o dopodomani ma la decisione finale spetterà ai medici che lo hanno in cura – i primari Alberto Zangrillo e Fabio Ciceri – che domani emetteranno un nuovo bollettino.

L’ultimo aggiornamento, diramato mercoledì scorso, indicava “il raggiungimento di un quadro clinico stabile, caratterizzato da una ottimale e convincente ripresa delle funzionalità d’organo”.

Le visite

Paolo Berlusconi, fratello minore di Silvio Berlusconi, è da poco arrivato all’ospedale San Raffaele di Milano. Paolo è entrato accompagnato in auto dal cancello di via Olgettina 60 che porta al padiglione Q dove si trova il reparto di degenza che ospita l’ex premier. In ospedale nel pomeriggio sono arrivati anche quattro dei figli di Berlusconi, Eleonora, Marina, Pier Silvio e Barbara. Intorno alle 15 c’è stata anche la visita di Fedele Confalonieri, che si è fermato per circa 20 minuti.

Cos’è la leucemia mielomonocitica cronica?

La leucemia mielomonocitica cronica (LMC) è un tipo di cancro del sangue caratterizzato da una produzione eccessiva di cellule mieloidi immature, come monociti, granulociti e cellule staminali mieloidi, nel midollo osseo. È considerata una forma di leucemia mieloproliferativa cronica.

Nella LMC, le cellule mieloidi immature si moltiplicano in modo anormale e non funzionano correttamente. Questo porta alla progressiva invasione del midollo osseo e alla compromissione della produzione di cellule sanguigne normali, come globuli rossi, globuli bianchi e piastrine. A causa di questo squilibrio, i pazienti affetti da LMC possono manifestare sintomi come affaticamento, debolezza, pallore, ecchimosi o sanguinamento anormali e infezioni frequenti.

La LMC è spesso causata da una mutazione genetica chiamata cromosoma Philadelphia (Ph), che si verifica quando due segmenti di DNA si scambiano tra i cromosomi 9 e 22. Questa mutazione porta alla formazione di un gene anormale chiamato BCR-ABL1, che stimola la produzione eccessiva di cellule mieloidi immature.

La diagnosi di LMC viene solitamente effettuata attraverso un esame del midollo osseo o un esame del sangue per identificare la presenza del gene BCR-ABL1 o altre anomalie genetiche associate alla malattia. Una volta confermata la diagnosi, il trattamento della LMC può includere terapie farmacologiche mirate, come gli inibitori della tirosin-chinasi, che bloccano l’azione del gene BCR-ABL1 e riducono la produzione di cellule mieloidi immature. In alcuni casi, può essere necessario un trapianto di midollo osseo.

La LMC è considerata una malattia cronica e il suo decorso può variare da persona a persona. Con una gestione adeguata, molti pazienti affetti da LMC possono vivere una vita normale o quasi normale per molti anni. Tuttavia, è importante monitorare regolarmente la malattia e seguire il piano di trattamento prescritto dal medico per controllare la progressione della malattia e gestire i sintomi. Una gestione tempestiva e una consulenza medica specializzata sono fondamentali per garantire il miglior outcome possibile per i pazienti affetti da LMC.

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