Effetti collaterali del vaccino Pfizer, associati 4 “eventi avversi”

Il vaccino anti Covid-19 di Pfizer è stato esaminato dalla FDA (Food and Drug Adminstration) martedì scorso, 13 luglio, dopo essere stato collegato a quattro complicazioni.

La FDA ha sottolineato che «questi quattro eventi potrebbero non essere veri problemi di sicurezza e il metodo di screening non può stabilire che il vaccino abbia causato questi AEI».

Eventi avversi di interesse (AEI) è la designazione formale che la FDA applica a questo genere di casi.

La FDA utilizza regolarmente i metodi di screening per monitorare la sicurezza dei vaccini anti Covid-19 e per valutare l’AEI correlato a questi vaccini.

Uno di questi metodi, chiamato sorveglianza quasi in tempo reale, ha rilevato quattro potenziali AEI nel database delle richieste di assistenza sanitaria di persone di età pari o superiore a 65 anni che avevano ricevuto il vaccino Pfizer/BioNTech.

I quattro potenziali AEI sono embolia polmonare (un vaso sanguigno bloccato nei polmoni), infarto miocardico acuto (un attacco di cuore), trombocitopenia immunitaria (una malattia del sangue) e coagulazione intravascolare disseminata (una condizione in cui si formano coaguli di sangue in tutto il corpo).

“I metodi di screening non hanno identificato questi AEI dopo la vaccinazione in persone di età pari o superiore a 65 anni che hanno ricevuto gli altri due vaccini COVID-19 autorizzati”, ha osservato la FDA.

L’autorità sanitaria americana ha sottolineato che lo sviluppo non è motivo di preoccupazione.

La FDA ha osservato che “sta condividendo i risultati iniziali di questo studio sulla sicurezza con uno spirito di trasparenza, ma non crede che ci sia motivo di preoccupazione”.

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