Un bambino è nato da tre genitori diversi: com’è successo? La tecnica rivoluzionaria

Non, non state sognando. Anche se un evento del genere si è verificato in passato, questa è la prima volta nella storia del Regno Unito che un bambino è nato da tre genitori. Tranquilli, questo caso medico è strettamente regolamentato.

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Due mamme e un papà

Grazie a un test del DNA, è stato possibile realizzare questa impresa. Sebbene il bambino in questione non sia effettivamente nato da tre persone nel senso tradizionale, è comunque frutto del DNA di tre individui. L’autorità britannica competente in materia, la Human Fertilisation and Embryology Authority, lo ha confermato.

La maggior parte del codice genetico del bambino, di cui il genere è rimasto confidenziale, proviene dai suoi due genitori, ma lo 0,1% del suo DNA proviene da una donatrice esterna. Ma perché è stato necessario coinvolgere una terza persona?

Un’innovazione per combattere le malattie mitocondriali

Questa particolare tecnica di fecondazione in vitro (FIV) mirava a impedire al bambino di ereditare malattie mitocondriali. La FIV può avvenire dopo la fecondazione della madre da parte del padre o in precedenza. Queste malattie possono essere fatali per i neonati, tanto da causarne la morte nelle ore successive alla nascita.

Questa innovazione medica consentirà alle famiglie affette da questa deficienza genetica di avere un bambino sano. Secondo il centro di ricerca sulle malattie mitocondriali, queste “costituiscono un insieme di deficit ereditari della fosforilazione ossidativa responsabili di un difetto di consumo di ossigeno e di produzione di energia”.

Una pratica strettamente regolamentata

Le mitocondrie sono una sorta di piccole “fabbriche” che producono energia attraverso una catena di produzione chiamata catena respiratoria e permettono la respirazione cellulare. Se queste sono difettose, non saranno in grado di fornire energia all’organismo, il che può causare, tra le altre cose, danni cerebrali o insufficienza cardiaca.

Sarah Narcross, direttrice del Progress Educational Trust, ha spiegato: “l’annuncio della nascita nel Regno Unito di un piccolo numero di bambini che hanno beneficiato di una donazione di mitocondri costituisce il prossimo passo di ciò che probabilmente rimarrà un processo lento e prudente di valutazione e perfezionamento della donazione di mitocondri”.

L’esperto ha cercato di rassicurare i detrattori di questa innovazione medica che vedono in essa una forma di eugenetica, come la creazione di “bambini su misura”. Ulteriori ricerche devono essere condotte nel lungo termine per garantire l’assenza di malattie mitocondriali durante la vita del bambino.

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